Госдума приняла в I чтении проект о врачебном назначении БАДов

Он предполагает создание специального перечня препаратов, разрешённых пациентам при наличии показаний. В список войдут зарегистрированные в России биодобавки, а критерии к их качеству и безопасности будет регулировать правительство. Приоритет при включении в реестр получит отечественная продукция, следует из документа в системе обеспечения законодательной деятельности. Законопроект вступит в силу с 1 сентября, а его отдельные пункты — с 1 марта 2025 года.