В письме ведомства уточняется, что речь идет трех сериях раствора для внутривенного и внутримышечного введения «Преднизолон Эльфа», которые производит индийская компания «Индус Фарма Пвт. Лтд». Отозвать препарат было решено после обнаружения в растворе для инъекций включений.