"Известия": производители медикаментов предупреждают о возможном дефиците лекарств
МОСКВА, 15 июля. /ТАСС/. Ассоциации производителей медикаментов предупреждают о возможном дефиците в обеспечении населения лекарствами из-за того, что с 1 июля по новым правилам медикаменты без маркировки вводить в оборот можно только при получении разрешения межведомственной комиссии. Производители уже написали соответствующее письмо главе правительства Михаилу Мишустину. Об этом в среду сообщает газета "Известия" со ссылкой на документ. По данным издания, Ассоциация международных фармпроизводителей (AIPM), Ассоциация российских фармацевтических производителей (АРФП), РОСМЕДПРОМ, "Инфарма", Ассоциация производителей фармацевтической продукции и медицинских изделий (АПФ) и Всероссийский союз общественных объединений считают, что постановление № 955 предусматривает "неоправданно громоздкий, технически сложно реализуемый, коррупционно емкий и забюрократизированный "разрешительный" порядок ввоза и ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов, произведенных в период до 1 октября 2020 года без средств идентификации". Как сообщает издание, ассоциации подчеркивают, что ввод в оборот по новым правилам может занимать несколько месяцев в связи с тем, что некоторые нормативные акты не готовы. А из-за того, что не урегулирован вопрос импорта немаркированных медикаментов после 1 июля, ввоз тысячи серий лекарств, произведенных для РФ, уже оказался фактически заблокирован. Производители попросили упростить процедуру ввода, а также обратили внимание, что из-за ажиотажного спроса на пике пандемии, они просто не смогли по многим позициям сформировать "буферные запасы". Минздрав и Росздравнадзор копию письма не получали, но отметили, что межведомственная комиссия начнет работу в ближайшее время. Также ведомства сообщили "Известиям", что согласовывать потребуется не каждую серию или партию лекарств, а наименование медикаментов, такое разрешение будет выдаваться на 45 дней. "По данным ФТС, с 1 по 5 июля подано 170 деклараций на препараты без маркировки, которые ждут разрешения межведомственной комиссии", - отметили в Минздраве.